رانیتیدین های موجود در بازار مسئله ای ندارند - راه ساری

به گزارش ایرنا، کیانوش جهانپور درباره موضوع مطرح شده درباره سرطان زا بودن بعضی از انواع داروی رانیتیدین که توسط سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام شده، اضافه کرد: اگر مسئله ای در زمینه این داروها وجود داشته باشد، به محض مشاهده ریکال دارو انجام می شود.

وی ادامه داد: سازمان غذا و دارو حدود یک ماه پیش در این زمینه به شرکت های فراورینماینده داروی رانیتیدین هشدار لازم را داده است و در این زمینه جای نگرانی وجود ندارد.

سازمان غذا و دارو در 7 مهر ماه 1398 نامه ای به شرکت های داروسازی فراوری نماینده رانیتیدین ابلاغ کرد که بر اساس آن شرکت ها باید نمونه ای از داروی خود را به سازمان غذا و دارو ارسال نمایند.

در این نامه آمده است: با توجه به گزارشات ارائه شده از سوی سازمان غذا و دارو ایالات متحده آمریکا (FDA) مبنی بر شناسایی ناخالصی نیتروزامین از نوع (NDMA) در فرآورده های رانیتیدین، ضروری است آزمایشات لازم جهت آنالیز میزان ناخالصی فوق در فرآورده های رانیتیدین ساخت آن شرکت صورت گیرد. بدین منظور مقرر فرمایید ظرف مدت 3 روز نمونه هایی از محصولات رانیتیدین ساخت آن شرکت (قرص و شربت) جهت انجام آزمایشات به این اداره کل ارسال شود، همچنین اگر شرکتی برای ساخت محصولات رانیتیدین از منابع ماده اولیه متفاوتی استفاده می نماید، ضروری است نمونه های محصول برای هر منبع ماده اولیه (با ذکر نام منبع) جداگانه ارسال گردند.

محققان و پژوهشگران سازمان غذا و داروی آمریکا در نتایج تحقیقات اخیر خود دریافته اند که احتمالاً بعضی از داروهای رانیتیدین از جمله بعضی از محصولاتی که معمولاً با نام تجاری دارویی Zantac شناخته می شوند، سرطان زا هستند.

مجله زیتوا: مجله زیتوا | مجله خبری ایران و جهان پیرامون